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小鼠乳腺癌细胞-荧光素酶标记4T1-LUC高校
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小鼠乳腺癌细胞-荧光素酶标记4T1-LUC高校
4T1-luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记描述:在肾上腺皮质激素刺激下可诱导出外分泌活性,并伴有广泛的内质网重构。
动物种别 :大鼠
形态 :上皮细胞
培养基和添加剂
推荐自配培养基:1640+10%FBS+1%PS
气相:空气,95%;二氧化碳,5%
温度:37摄氏度
产品使用说明:仅供科研研究使用。
  小鼠乳腺癌细胞-荧光素酶标记4T1-LUC高校的详细资料:

小鼠乳腺癌细胞-荧光素酶标记4T1-LUC高校
4T1-luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记描述:在肾上腺皮质激素刺激下可诱导出外分泌活性,并伴有广泛的内质网重构。 
动物种别 :大鼠 
形态 :上皮细胞 
培养基和添加剂 
推荐自配培养基:1640+10%FBS+1%PS
气相:空气,95%;二氧化碳,5%
温度:37摄氏度
产品使用说明:仅供科研研究使用。

 

运输和保存

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:

(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;

(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

小鼠乳腺癌细胞-荧光素酶标记4T1-LUC高校细胞培养详细步骤

收到常温细胞后处理方法

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态.

3. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,贴壁特性(贴壁/悬浮),细胞形态,所用基础培养基.血清比例,所需细胞因子,传代比例,换液频率等.

4. 静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检,拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据)建议细胞传代培养后,定期拍照,记录细胞生长状态.

5. 贴壁细:若细胞生长密度超过80%,可正常传代,若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ML左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松.

6. 悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ML无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打.重悬.镜检时,基细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作.

方     式: 详询经理

小鼠膀胱癌细胞MB49科研说明书

内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
培养温馨提示:
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2)公司细胞资源中心承诺尽zui大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。

 

 
注意事项:
1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
 
 

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