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人结肠腺癌细胞,SW1116厂家销售
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人结肠腺癌细胞,SW1116厂家销售
CSAp阴性(CSAp-)。结肠抗原3,阴性。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表达呈阳性。未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达。表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4,CC-5和CC-6。
  人结肠腺癌细胞,SW1116厂家销售的详细资料:

人结肠腺癌细胞,SW1116厂家销售
CSAp阴性(CSAp-)。结肠抗原3,阴性。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,myb,sis和fos的表达呈阳性。未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达。表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4,CC-5和CC-6。

人结肠腺癌细胞,SW1116厂家销售
  培养条件:L15:LeibovitzMedium胎牛血清,10%
    形态:贴壁;上皮细胞
  

1未染色细胞:凋亡细胞的体积变小、变形,细胞膜完整但出现发泡现象,细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。

2染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化,核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。

支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(zui小直径02um)并独立生活的微生物.约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性.可为圆形、丝状或梨形。

支原体形态多变,在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构.其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与人支气管上皮细胞,BEAS-2B细胞微绒毛相似,但微绒毛电子密度比支原体小,且中央无颗粒群

或中央束。

支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7680),对酸耐受性差。对热比较敏感,对一般抗生素不敏感。

DNA断化检测

  细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂形成50~300kbp长的DNA大片段180~200bp整数倍的寡核苷酸片段在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。人支气管上皮细胞,BEAS-2B细胞经处理后,采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色,在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少,还可在分离提纯DNA后,用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)使DNA标记,然后进行电泳和放射自显影,观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。

运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
 
细胞用途仅供科研使用。

方     式: 详询经理
人结肠癌细胞,COLO 320

内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
培养温馨提示:
1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2)公司细胞资源中心承诺尽zui大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。
3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。

 

 
注意事项:
1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
 
 

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